Например: Имодиум, Корвалол

Амелотекс свечи

Свечи 6 шт., дозировка: 7,5мг

  • Цена:
    123
  • Для вас

    119


Купить в 1 клик
Наличие в аптеках

Рецептурный товар
  • Количество: 6 шт.
  • Код товара: #08772
  • Дозировка: 7,5мг
Аналогичные препараты
Калькулятор таблеток
Активное вещество: Мелоксикам
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные зеленовато-желтого цвета, торпедообразные.
Состав: 1 супп. мелоксикам 7.5 мг Вспомогательные вещества: жир твердый (Суппосир ВР) - 1636 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 16.5 мг.
Форма выпуска: 3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Общее описание: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат) ПРИМЕНЕНИЕ: Ректально, перед применением рекомендуется освободить кишечник.Применяют в дозе 7,5 мг в сутки, в более тяжелых случаях дозу увеличивают до 15 мг. Максимальная суточная доза составляет 15 мг. Период применения очень короткий... Читать далее
Активное вещество: Мелоксикам
Лекарственная форма: Суппозитории ректальные зеленовато-желтого цвета, торпедообразные.
Состав: 1 супп. мелоксикам 7.5 мг Вспомогательные вещества: жир твердый (Суппосир ВР) - 1636 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 16.5 мг.
Форма выпуска: 3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные
Общее описание: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат) ПРИМЕНЕНИЕ: Ректально, перед применением рекомендуется освободить кишечник.Применяют в дозе 7,5 мг в сутки, в более тяжелых случаях дозу увеличивают до 15 мг. Максимальная суточная доза составляет 15 мг. Период применения очень короткий.
Фармакологическое действие: НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1. В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности
Показания: Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).
Противопоказания: — период после проведения аортокоронарного шунтирования; — некомпенсированная сердечная недостаточность; — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе); — эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки; — активное желудочно-кишечное кровотечение; — воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); — цереброваскулярное (или иные) кровотечение; — выраженная печеночная недостаточность; — активное заболевание печени; — выраженная почечная недостаточность у пациентов, не подвергающихся диализу (КК<30 мл/мин); — прогрессирующие заболевания почек (в т.ч. с подтвержденной гиперкалиемией); — беременность; — период грудного вскармливания; — детский и подростковый возраст до 15 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью, в минимальной эффективной дозе и минимально возможным коротким курсом следует применять препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, КК<60 мл/мин, указании в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, при длительном применении НПВС, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, у пациентов пожилого возраста, при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (варфарин), антиагреганты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). .
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении препарата Амелотекс® с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Амелотекс® увеличивает концентрацию лития в плазме крови. Амелотекс® снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных лекарственных средств. При одновременном применении препарата Амелотекс® с непрямыми антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитиками повышается риск кровотечений. При одновременном применении Амелотекса с метотрексатом усиливается миелодепрессивное действие. При одновременном применении Амелотекса с диуретиками повышается риск развития нарушений функции почек. При одновременном применении с циклоспорином усиливается нефротоксическое действие мелоксикама. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности Амелотекса.
Особые указания: При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить. У пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата. У таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг/сут. При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружения и сонливости). Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфических антидотов и антагонистов нет.
Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, эзофагит, гастрит, колит, перфорация органов ЖКТ, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гепатит. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, ощущение сердцебиения. Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрения). Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, буллезные высыпания, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные, анафилактические реакции.
Фармокинетика: После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама. Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут. При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг. Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов. T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции. Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.
Противопоказания: — период после проведения аортокоронарного шунтирования; — некомпенсированная сердечная недостаточность; — полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе); — эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки; — активное желудочно-кишечное кровотечение; — воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); — цереброваскулярное (или иные) кровотечение; — выраженная печеночная недостаточность; — активное заболевание печени; — выраженная почечная недостаточность у пациентов, не подвергающихся диализу (КК<30 мл/мин); — прогрессирующие заболевания почек (в т.ч. с подтвержденной гиперкалиемией); — беременность; — период грудного вскармливания; — детский и подростковый возраст до 15 лет; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. C осторожностью, в минимальной эффективной дозе и минимально возможным коротким курсом следует применять препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, КК<60 мл/мин, указании в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, при длительном применении НПВС, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, у пациентов пожилого возраста, при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (варфарин), антиагреганты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). .
Лекарственное взаимодействие: При одновременном применении препарата Амелотекс® с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Амелотекс® увеличивает концентрацию лития в плазме крови. Амелотекс® снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных лекарственных средств. При одновременном применении препарата Амелотекс® с непрямыми антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитиками повышается риск кровотечений. При одновременном применении Амелотекса с метотрексатом усиливается миелодепрессивное действие. При одновременном применении Амелотекса с диуретиками повышается риск развития нарушений функции почек. При одновременном применении с циклоспорином усиливается нефротоксическое действие мелоксикама. Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности Амелотекса.
Особые указания: При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить. У пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата. У таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг/сут. При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружения и сонливости). Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфических антидотов и антагонистов нет.
Побочные действия: Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, эзофагит, гастрит, колит, перфорация органов ЖКТ, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гепатит. Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, ощущение сердцебиения. Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрения). Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация. Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, буллезные высыпания, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные, анафилактические реакции.
Показания: Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).